Хемилуминисцентни имуноесејни систем
Зашто изабрати ЗАИСТА?
Стручни тим
РЕАЛИ има одељење за развој посвећено развоју ИВД реагенса. Наше техничко особље је одговорно за развој процеса, побољшање процеса и развој формулације.
Гаранција квалитета
Поседујемо ЦЕ сертификате, ИСО 13485 сертификацију система квалитета, лиценцу за производњу и овлашћење за маркетинг у земљи порекла. Такође припремамо ФДА и друге сертификате.
Строга контрола квалитета
Одржавајте строгу контролу квалитета током процеса. Безбедност наших производа се проверава кроз опсежна тестирања, узорковања и верификационе процедуре како би се испуниле спецификације финалног производа.
Продаја Свету
Сваке године учествујемо на медицинским изложбама у многим земљама као што су Медлаб, Медица и ААЦЦ. Продајна мрежа покрива више од 80 земаља и региона, дистрибуирајући производе високог квалитета по веома конкурентним ценама.
ЦЛИА је техника за одређивање концентрације узорка на основу интензитета светлости коју емитује хемијска и биолошка реакција. Системи хемилуминисценције (ЦЛ) и имунореакције су комбиновани у ЦЛИА. Неке хемикалије су коришћене као ЦЛ ознаке, а систем генерише хемилуминисценцију када се додају ЦЛ супстрати, омогућавајући мерење узорака. Најчешћи ЦЛ супстрати укључују луминол, његове деривате, алкалну фосфатазу (АЛП), пероксидазу и једињења естра акридинијума. У ЦЛИА, ензим се такође користи за означавање циљних протеина. АЛП и пероксидаза рена се широко користе за обележавање ензима.

Хемилуминисцентни имуноесеј садржи два система, имуноесеј и хемилуминисцентни тест. Систем за имунотестирање користи хемилуминисцентне супстанце или ензиме као маркере, који су директно обележени на антигену или антителу, а имуни комплекс антиген-антитело се формира реакцијом између антигена и антитела. Систем за анализу хемилуминисценције је луминисцентни супстрат који се додаје оксидантом или ензимом након имунолошке реакције. Након што је хемилуминисцентна супстанца оксидована оксидантом, формира се интермедијер у побуђеном стању, који емитује фотоне да би ослободио енергију да би се вратио у стабилно основно стање. Интензитет луминисценције се може детектовати помоћу инструмента за мерење сигнала луминесценције. Према односу између маркера хемилуминисценције и интензитета луминисценције, садржај аналита се може израчунати коришћењем стандардне криве.
Три различита система етикета ЦЛИА
ЦЛИА има три различита система ознака према разлици физичко-хемијског механизма емисије светлости:
Означите Хемикалија која је директно укључена у реакцију емисије светлости
Ова врста хемикалије са посебном структуром може хемијском реакцијом да пређе у побуђено стање. Фотони би се ослободили када би хемикалија пала у основно стање из побуђеног стања. Типична хемикалија је акридинијум естар и његови деривати. Излагање етикете акридинијум естра алкалном раствору водоник пероксида изазива бљесак светлости. Следећи развој су биле ознаке естра акридинијум сулфонамида. Такође га покреће алкални водоник пероксид да емитује бљесак светлости.
Реакција емисије светлости катализована ензимом
Ова врста хемилуминисценције користи ензиме за обележавање антитела. Технички гледано, то је ензимски имунотест који користи луминесцентну хемикалију као супстрат уместо хромогена. Највише коришћени ензими су пероксидаза рена (ХРП) и алкална фосфатаза (АП), сваки има своје луминисцентне супстрате. Луминол је веома чест хемилуминисцентни супстрат који се користи за детекцију ХРП. ХРП катализује разградњу луминола у присуству пероксида да би се добио интермедијер побуђеног стања. Бљесци видљиве светлости (максимално на 425 нм) се емитују при распаду синглетног интермедијера.
Редокс реакција посредована реакција светлосне емисије
Још један ЦЛ систем је вредан пажње јер се реагенс регенерише и тако се може рециклирати. Овај систем користи рутенијум трис-бипиридин (бпи) као ознаку, укључује реакцију Ру(бпи)33+ и Ру(бпи)3+ да произведе побуђено стање Ру(бпи)32+ , стабилна врста која се распада у основно стање емитујући 620 нм наранџасту емисију. Ру(бпи)33+ и Ру(бпи)3+ се могу електрогенерисати из Ру(бпи)32+ редукцијом на приближно -1,3 В и оксидацијом на приближно { {10}}.3 В. Овај систем је намењен за електрохемилуминисценцију са ултрависоком осетљивошћу и специфичношћу.
Предности система хемилуминисцентног имуноесеја
Висока осетљивост
Осетљивост је кључ за супериорне перформансе анализатора за имунотестирање. Осетљивост неких анализатора може да достигне 10 -16 мол/Л (РИА за 10-12 мол/Л). Други пример су хемилуминисцентни супстрати (као што је АМППД), концентрација алкалне фосфатазе се може детектовати него да је хромогени супстрат осетљив 5 х 10 ^ 5 пута.
Широки линеарни кинетички опсег
Интензитет луминисценције хемилуминисцентног имуноесеја је линеаран између 4 и 6 реда величине у односу на концентрацију мерене супстанце. Ово је значајна предност у поређењу са опсегом апсорбанције (ОД) од 2.0 за колориметријске ензимске имунотестове.

Дуго трајање светлосног сигнала
Тип сјаја ЦЛИА производи светлосни сигнал који траје сатима или чак данима. Ово свакако поједностављује експериментални рад и мерење.
Метода анализе је једноставна и брза
Већина хемилуминисцентних имунолошких анализатора је режим у једном кораку који захтева само додавање једног реагенса (или комбинације реагенса).
Стабилни резултати, мала грешка
Узорак директно емитује светлост самостално, без икаквог зрачења извора светлости, елиминишући утицај различитих могућих фактора (стабилност извора светлости, расејање светлости, селектор светлосних таласа, итд.) на анализу. Ово чини резултате анализе осетљивим, стабилним и поузданим.
Добра безбедност и дуг радни век
Хемилуминисцентни имунолошки анализатор елиминише употребу радиоактивних супстанци. До сада није утврђено да је штетан. Штавише, реагенси који се користе за имунотест су стабилни и могу се чувати до годину дана.

- 96-плоча за микротитар у бунарима и заптивачи
- Разблаживач узорка
- Хватање и/или детекција антитела
- Авидин/ХРП коњугат
- Васх Буффер
- Супстрат Солутион
- Детаљан протокол
Примене система хемилуминисцентног имуноесеја
Клиничка дијагностика:ЦЛИА се увелико користи у клиничким лабораторијама за дијагностику различитих болести и здравствених стања. Може да мери биомаркере, хормоне, антитела и друге аналите који указују на специфичне болести.
ендокринологија:Обично се користи за процену функције штитне жлезде, нивоа репродуктивних хормона и нивоа хормона надбубрежне жлезде, помажући у дијагнози и управљању ендокриним поремећајима.
Терапијско праћење лекова (ТДМ):ЦЛИА се користи у ТДМ за мерење концентрације лека у крви, обезбеђујући да лекови буду у оптималном терапијском опсегу.
Алергија и имунологија:ЦЛИА се користи за откривање ИгЕ антитела специфичних за алергене у крви, помажући у дијагнози алергија. Такође се користи за процену имунолошког одговора и нивоа антитела код различитих имунолошких поремећаја.
Тестирање на заразне болести:ЦЛИА се широко користи за откривање инфективних агенаса, као што су вируси, бактерије и паразити, у клиничким узорцима.
Тестирање на аутоимуне болести:ЦЛИА се користи за откривање аутоантитела повезаних са аутоимуним болестима, као што су реуматоидни артритис, системски еритематозни лупус и мултипла склероза.
Биомаркери онкологије и рака:ЦЛИА се примењује у онкологији за откривање туморских маркера и антигена специфичних за рак.
Репродуктивно здравље:ЦЛИА се користи у репродуктивном здрављу за мерење хормона повезаних са плодношћу и трудноћом.
Тестирање на дроге:ЦЛИА је запослена у програмима тестирања на дроге, скринингу дрога на радном месту и форензичкој токсикологији за откривање злоупотреба или терапеутских лекова у биолошким узорцима, као што су урин и крв.
Медицинско истраживање:ЦЛИА је суштински алат у медицинским истраживањима за квантификацију биомолекула и проучавање механизама болести. Помаже у разумевању прогресије болести, идентификацији нових биомаркера и процени потенцијалних терапијских интервенција.
Процедура система хемилуминисцентног имуноесеја
Дефинишите очекивани динамички опсег
Важно је утврдити приближни опсег концентрације аналита у вашем узорку. Поред тога, морате да схватите који је оптимални опсег концентрације препоручен да бисте открили жељени аналит.
Дефинишите тестирани узорак
Врста узорка (нпр. крв, серум, урин, итд.) ће вам помоћи да разумете очекивани динамички опсег аналита који се налази у узорку.
Изаберите антитела која ће се користити у тесту
Желећете да изаберете антитела која су веома специфична за ваш јединствени аналит. Специфичност је кључ успеха вашег теста.
Изаберите своје најбоље магнетне перле
Мораћете да одредите која је оптимална величина куглице, површина зрна и садржај гвожђе оксида треба да буду за ваш специфични тест аналита.
Оптимизирајте поступак премазивања
Када облажете своје перле, желећете да узмете у обзир својства адсорпције перли, свако ковалентно везивање које ћете морати да створите и биолошке ефекте повезивања протеина са вашим перлама, или ако ће вам бити потребни биоактивирани.
Изаберите Ваш метод хомогенизације
Ваш избор хомогенизације зависиће од опреме коју имате, особља које ради на опреми, величине ваших узорака и лакоће употребе у оквиру теста.
Изаберите исправну технологију биомагнетне сепарације
Ова технологија помаже у уклањању слободних антитела и других загађивача. Пожељни су системи који вам могу помоћи да лако потврдите свој процес и који вам могу помоћи да повећате свој процес.
Побољшајте своје имунолошке тестове када је потребно
Ако можете да побољшате свој тест, важно је то учинити. Учинити ваш тест ефикаснијим, прецизнијим и лакшим за извођење важно је за коначне резултате ваше анализе.
1. Подразумевана јединица концентрације овог теста је нг/мЛ или нмол/Л.
Фактор конверзије:
- о нг/мЛ к 2.{1}}нмол/Л
- о нмол/Л к 0.4= нг/мЛ
2. Због методолошких разлика или специфичности антитела, може доћи до одступања између резултата испитивања реагенаса различитих произвођача. Због тога не треба правити директна поређења како би се избегло погрешно тумачење.
3. Када концентрација 25-ОХ ВД у узорку премашује 100.00 нг/мЛ, може се извршити разблаживање узорка пре мерења (препоручено разблаживање 2- пута).
4. Сваки резултат испод минималне границе детекције биће пријављен као<3.00 ng/mL; any result above the maximum detection limit will be reported as >100.00 нг/мЛ.

Мере предострожности при руковању
Немојте користити комплете реагенса након истека рока трајања.
Немојте замењивати компоненте реагенса из различитих реагенаса или серија.
Пре него што се комплет реагенса убаци у систем по први пут, комплет реагенса захтева мешање да би се поново суспендовале магнетне микрозрнце које су се слегле током транспорта. За упутства за мешање магнетних микрозрна, погледајте одељак Припрема реагенса у овом упутству за паковање.
Да бисте избегли контаминацију, носите чисте рукавице када радите са комплетом реагенса и узорком.
Временом, преостале течности могу да се осуше на површини септума. То су обично осушене соли које немају утицаја на ефикасност теста.
Да би се избегло испаравање течности у отвореним комплетима реагенса у фрижидеру, препоручује се да отворени комплети реагенса буду запечаћени заптивачима реагенса који се налазе у паковању. Заптивке за реагенс су „за једнократну употребу“, а ако је потребно више печата, контактирајте нас.
Наш сертификат
Прошли смо разне сертификате као што су ЦЕ и ИСО, а производи које пружамо имају осигурање квалитета.





Уобичајени проблеми система хемилуминисцентног имуноесеја
Као један од најпрофесионалнијих произвођача и добављача система за хемилуминисцентни имуноесејни систем у Кини, одликују нас квалитетни производи и добра услуга. Будите сигурни у велепродају јефтиног хемилуминисцентног имуноесејног система из наше фабрике. Контактирајте нас за више детаља.
















